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Mass photometry (質量分析光學系統)是一種革命性的新方法,用於分析分子質量。
它能夠在溶液中準確地測量單個分子的質量,而無需標記 ,可以在其原生狀態下進行。
為了實現無與倫比的靈敏度、速度和使用簡單性的分子質量測量,
TwoMP質量光譜儀提供了廣泛的質量範圍和單分子分辨率。
Mass Photometry 是如何運作的?
簡易的操作方式
TwoMP 的主要應用
蛋白質之間的相互作用 (Protein-protein interactions)
抗原-抗體相互作用 (Antigen-antibody interactions)是使用Mass photometry進行研究的分子系統的典型例子,
可用於確定單價和多價相互作用的結合親和力。
此圖說明了Mass photometry如何用於量化分子之間的相互作用。
透過單獨和混合測量抗體曲妥珠單抗(trastuzumab)及其目標抗原 Her2 的質量,
可以量化單一抗體分子和目標抗原之間的相互作用。
DNA-蛋白質之間的相互作用 (DNA-protein interactions)
Mass photometry可用於表徵 DNA-蛋白質複合物,這對於基因表現、複製和 DNA 修復至關重要。
在此範例中,Mass photometry不僅可以檢測 DNA 結合,還可以提供有關 DNA 結合時蛋白質寡聚合(oligomer)狀態如何變化的資訊。
蛋白質的寡聚合化 (Protein oligomerization)
許多蛋白質在某些條件下會採用特定的寡聚合形式。
在圖中,Mass photometry表徵了四種不同的蛋白質:
蛋白質 A (Protein A)、β-澱粉酶 (β-Amylase)、尿素酶 (Urease)和甲狀腺球蛋白 (Thyroglobulin)。
透過這種表徵,這些蛋白質展示了一系列行為—從純粹的單體 (如蛋白質 A) 到多種狀態之間的動態平衡。
蛋白質複合物的形成 (Complex formation)
核醣體(Ribosome)是由蛋白質與RNA組裝起來的大分子,亦是蛋白質合成的中心位置。
細菌的核醣體(在本例中來自大腸桿菌)大小 >2 MDa。
鎂離子在完整 (70S) 配合物的組裝中發揮著微妙但重要的作用。
在沒有鎂的情況下,大腸桿菌的核醣體會迅速分解成 30S 和 50S 次單元。
Mass photometry使我們能夠監測這些過程(下圖)。
相關應用文件:
1. 使用Mass photometry定量蛋白質結合的親和力 (Quantifying protein binding affinities using mass photometry)
了解如何使用 TwoMP Mass photometry快速、輕鬆地表徵蛋白質-蛋白質交互作用。
了解如何使用這種無標記生物分析工具來確定每種蛋白質及其在溶液中形成的複合物的相對豐度。
同時了解如何使用Mass photometry來計算每次交互作用的平衡解離常數 (KD)。
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Monitoring aggregation levels of biosimilar mAbs using mass photometry and SEC